Dörnberg V

Bauchhärlinge sind eine faszinierende Familie von Vielzellern, die in den unterschiedlichsten Bioto- pen gefunden werden und - wenn auch in der Regel als Einzelfunde - sehr häufig in den Tümpelproben der MKB Kollegen zu finden sind.
Unser Referent Michael Müller stellte uns die Anatomie und den Lebens- zyklus dieser Flaschentierchen (Gastrotricha aus dem Griechischen) vor, die mit Größen von ca. 60 bis 1500 µm sowohl im Süßwasser als auch in den Meeren zu finden. Es sind etwa 830 einzelne Arten in zwei Gruppen bekannt: die Macrodasyida leben marin und sind zweigeschlechtlich, die Chaetonotida kommen sowohl marin, als auch im Süßwasser bzw. terrestrisch vor. einige Arten dieser Grupep sind Zwitter.

In ihrem Erscheinungsbild ähneln Bauchhärlinge den Ciliaten mit einem im allgemeinen länglichen Körperbau mit einer artspezifisch unterschiedlich ausgeprägten Verdickung, die, ausgehend von Kopf, etwa auf halber Körperhöhe beginnt, und dem Tier so seine flaschenähnliche Form und seinen wissenschaftlichen Namen gibt. Charakteristisch ist das Paar von stachelförmigen Zehenfortsätzen am hinteren Körperende, welche mit ihren Klebedrüsen der Anhaftung an eine Unterlage dienen. Die flache Bauchseite ist dicht mit Cilien besetzt, mit denen sich die Tiere gleitend über den Untergrund bewegen können. Auch am Kopf befinden sich in der Regel vier Cilien-Büschel, die es dem Bauchhärling neben ihrer unterstützenden Funktion bei der Nahrungsaufnahme erlauben, für kurze Zeit frei im Wasser zu schwimmen. Die Körperoberfläche wird durch ein Synzytium, also der Verschmelzung vieler Zellen zu einer mehrkernigen „Großzelle“, und die davon abgeschiedene Kutikula gebildet. Die in Platten angeordnete, teilweise mit Stacheln und anderen Ausbuchtungen versehene Kutikula bietet Stabilität, schränkt die Bewegungsfreiheit aufgrund ihrer Fugen jedoch kaum ein und bedeckt, einzigartig im Tierreich – auch die Cilien. Die Form Cuticularschuppen ist außerdem ausschlaggebend für die genaue Bestimmung der Gastrotrichen.

Immer wieder auffällig sind die im Vergleich zum Körper sehr großen Eier, die die Tiere im Körper tragen. Sie können bis zu einem Drittel des Körpervolumens aus machen und werden nicht durch eine Ausscheidungsöffnung sondern durch Aufreißen des Körpers ins Freie entlassen. Dazu werden geschützte Orte aufgesucht, an denen sich dann oft mehrere Eier der gleichen Art finden. Der Riss verschließt sich nach der Eiablage wieder, sodass das Elterntier den Vorgang überlebt.

Carl Uwe Schmidt bot uns mit seinem Vortrag einen faszinierenden Einblick in die Entwicklung und die innere Struktur von Haaren. Besonders interessant waren hier die sehr detaillierten Bilder von Quer und Längsschnitten der Haarwurzeln wie auch einzelner Haare.

Das Haar selbst besteht dabei aus unterschiedlichen abgestorbenen Zellen, die von der Haarwurzel gebildet und und durch den Haarkanal aus der Haut geschoben werden. Wir haben ca. 200 Haare auf jedem Quadratzentimeter Kopfhaut, die täglich einen guten 0,3 Millimeter wachsen. Je nach Haarfaber und Haartyp sind die Haare unterschiedlich geformt und auch unterschiedlich dick.
Dabei sind unsere Haare grob in drei Schichten aufgebaut: Cuticula, Cortex und Medulla.
Die äußerste Schicht, Cuticula oder Schuppenschicht genannt, besteht aus flachen, übereinandergreifenden, verhornten, abgestorbenen Zellen, die ähnlich zur Haarspitze orientiert liegen, wie die Schuppen eines Tannenzapfen. Dabei liegen im Querschnitt meist sechs bis zehn solcher Zellen übereinander. Die Schuppenschicht zeigt den Gesundheitszustand des Haares an. Beim gesunden Haar liegt die Schuppenschicht flach an und ergibt so eine glatte, durchscheinende Oberfläche, bei altem, trockenem Haar liegen die Schuppen nicht mehr flach an und bilden so eine raue, stumpfe Oberfläche.
Der Cortex („Rinde“) – auch Faserschicht oder Faserstamm genannt – macht ca. 80 % des Haarquerschnitts aus. Er wird aus Faserbündeln gebildet, die aus einer großen Zahl feinster Keratinfasern, den Fibrillen, bestehen. Diese entstehen vermutlich dadurch, dass sich Cortexzellen aneinanderlagern. Die Verbindung zwischen benachbarten Zellen wird durch den Zellmembrankomplex hergestellt, den man sich als eine Art Kittsubstanz vorstellen kann. Die Reißfestigkeit und Elastizität des Haares sind auf diese Verkittung zurückzuführen.
In wenigen Fällen, und dann auch nur bei dicken Haaren, fällt eine starke Auflockerung der Faserstruktur im Zentrum des Haares auf. In seiner Längsrichtung zeigt sich eine kanalförmig verlaufende, je nach Haardurchmesser unterschiedlich breit auftretende und unregelmäßig angeordnete Masse. Die im Faserstamm sonst so geordnete Struktur fehlt hier. Teilweise sind Hohlräume zu erkennen. Diesen Bereich des Haares nennt man Markkanal oder einfach Mark (Medulla). 

Anfänglich eine Zufallsprobe auf der Suche nach Pflanzen mit einer eher altertüm- lichen Blattanatomie mit einem hohen Anteil an Transfusionstracheiden, hat die Wollemie unseren Referenten mit ihrer spannenden Entdeckungs- geschichte und vor allem mit dem Rätsel um die Zellwandverdickungen ihrer Siebelemente im Phloem schnell in ihren Bann gezogen.
Die Aufklärung dieses Phänomens zog sich über mehrere Monate hin, da Pflanzen unterschiedlicher Standorte und in unterschiedlichen Wachstums- phasen untersucht wurden, um z.B. eine krankhafte Veränderung auszuschließen.  
Dank des freundlichen Kontaktes zu Prof. Dr. Geoff Burrows von der School of Agricultural and Wine Sciences, Charles Sturt University konnte letztendlich sogar Material von einer australischen Wollemie aus Geoffs Vorgarten untersucht werden, das den Transport per Airmail gut überstanden hatte.

Die Wollemie (Wollemia nobilis) wurde erst 1994 im Wollemie National park in den Blauen Bergen bei Sydney entdeckt, wo etwa 140 Individuen in zwei immer noch geheim gehaltenen Canyons Millionen Jahre unverändert überlebt haben. Um den Schutz der Pflanze sicher zu stellen, wurden diese über Stecklinge und Samen vermehrt und sind heute im Pflanzenhandel für jedermann erhältlich.
Wollemia bildet eine monotypische Gattung in der Familie der Araukariengewächse, neben den beiden anderen Gattungen Araucaria und Agahtis. Entdeckt wurde sie von dem Park Ranger David Nobel, dem zu Ehren sie das Artepitheton "nobilis" trägt.

Die Verdickten Zellwände konnten letztendlich auch dank der Mitarbeit der Kollegen Dr. Detlef Kramer und Dr. Rainer Teubner (AKM/RMN Darmstadt) und Rolf-Dieter Müller (MKB) als Nacré-Wände identifiziert werden. Diese Form der Zellwand entsteht bei der Reifung (Differenzierung) der Siebelemente und wird bei vielen Pflanzen nach deren Vollendung wieder abgebaut. Bei einigen Arten bleiben sie jedoch bis zur Obliteration des Phloems erhalten.

Nach dem Abendessen konnten die Teilnehmer im traditionellen "Schnippelworkshop" noch eigene Dauerpräparate von den Proben der Wollemie aus Australien erstellen. Die Schnitte der Blätter und Sprosse in W3Asim II Färbung dürften hier bei uns eine echte Seltenheit sein.